就是要你愛上我!!!

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親愛的小朋友,就由我來回答你吧~

所謂"遺傳性疾病"是指能透過"基因"遺傳,將親代帶有疾病的基因傳給子代,使得下一代"也許"會有此疾病(看該基因的"表現型"是否很強為顯性或隱性,或多基因控制此疾病的表現...等),且中獎的下一代還是"有機會"傳給第二代第三代,一直傳下去.

好比:
奇摩病(純舉例,我亂取的)是隱性遺傳,根據古典遺傳學,會有三種基因型:AA (沒病),Aa(沒病),aa(有病). 那麼,老爸沒病(Aa),老媽沒病(Aa),但小孩呢? 由棋盤方格得知:

媽A媽a
爸AAAAa
爸aAaAa

所以小孩就會有3/4的機會沒有病,1/4的機會有病,但,只有1/4的AA的小孩不會把帶有病的a基因傳給孫子;而1/2Aa的小孩會有一半機會把有病的a基因傳給孫子;而aa當然必定遺傳給後代有病的a基因嘍~ 但,小朋友要注意的是,以數學來算,會有這樣的固定比率,但實際現實上,這是"機率"問題,也就是"不一定會抽籤抽中獎"~ 好比我們持骰子,骰中1點的機率一定是1/6,但是現實上,我們每次骰不一定就每六次就一定會骰到1點,這就是機率.

而所謂突變,是指子代的基因與親代遺傳給的基因不同,可能因為輻射,或化學物質,或紫外線...等物理或化學的原因造成子代的基因變異,此變異稱作突變.

好比:
知識家病(純舉例,我亂取的)是突變基因導致的病變,原本正常的父母是Aa,那麼奇摩病就可能是AB或AC或AG...或Ba,Ca,Ga...等都有可能,所謂突變就是變成跟原本正常的基因不一樣(且要發生率在千分之一以下,如果機率在千分之一以上則叫"基因多型性,SNP",國高中都不會考,不用記~),不是因為父母遺傳給小孩的.

至於你說的色盲,血友病,大多是因為父母遺傳給小孩有病的基因,所以是跟遺傳有關,只有很小很小的機率才會跟突變有關~